广州试管代怀医生|染色体异常能做试管婴儿吗
随着医学的发展，人们也能够更加清楚地了解到自己的身体。很多夫妻在婚前或者是要孩子前都会做一个检查，来确保双方是否能够要一个健康的孩子，有的人就会被查出染色体异常，那么，染色体异常能够做试管婴儿来得到一个正常的孩子吗?
染色体疾病一般属于基因疾病，很有可能生出不健康的婴儿。因此，染色体异常不适合试管。这不是**的。染色体异常需要去医院检查哪些染色体异常。如果夫妻中的一方有染色体异常，最好仔细考虑孩子的问题。因为染色体异常会导致胎儿畸形，严重的可能会导致死胎、流产等。
具体要不要孩子，建议在医生的建议下做决定。如果孕期检查发现染色体异常，应严格按规定进行产前检查。唐氏筛查应在14-19周进行，22-26周进行四维彩色超和产前排畸。也可以在16-20周进行羊水穿刺和脐血分析，这样可以准确掌握胎儿的情况。
一旦发现胎儿有异常情况，可以及时终止妊娠，避免后期造成更大的伤害和负担。一般来说，如果孕妇不能及时进行正规的试管染色体检查，如果孕妇不能及时进行正规的试管染色体检查和脐血分析。
试管期间二超什么时候检查？
如果决定试管技术辅助妊娠治疗，女性可以在月经期间2-4天采血完成基础激素检测，男性可以在最后一次排精后48小时以上，不超过一周进行**常规和正常**形态比例检测。一些生殖医学中心要求检查正常的**顶部形态指数。其他检查，如染色体、感染因素、肝功能、肾功能、血糖等。
有的需要空腹，有的不需要空腹，可以随时检查。与女性相比，男性检查更方便，大约2-3次基本完成全部检查。在进入试管治疗周期之前，夫妻双方都要做体检。男性主要包括**质量和传染病学检查，在排精或同房后2~7天进行**常规检查，**DNA碎片率，**顶体反应等，抽血检查可不受时间限制。妇女的检查相对项目较多，在月经来潮的第三天进行抽血检查，了解卵巢储备功能。
染色体是我们身体细胞的细胞核中的遗传物质，每个人的染色体都是不同的，它也是生育孩子主要的遗传物质，它影响着孩子的性别肤色等各种因素。那么当染色体出现异常时，还能进行生育吗？这个问题许多患者都不太清楚。那么，染色体异常可以做试管婴儿吗？去哪里做试管好？
染色体在形态结构或数量上异常被称为染色体异常。染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，人群中大约每五百人就可能有一人是染色体易位，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。
由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等，早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常患者很可能会将自己的病遗传给下一代，使下一代也患上染色体异常疾病。染色体异常是无法治疗的，要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用泰第三代试管婴儿技术对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎移植到女性子宫里，避免患者生育不健康孩子情况的发生。
常见染色体异常问题：染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复、染色体倒置、染色体正常。那该如何解决呢？
目前染色体异常患者想要孩子只能通过第三代试管婴儿助孕来实现生育且避免遗传给下一代。第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）可以在胚胎植入子宫前，对胚胎的遗传物质进行筛查诊断，判断其是否存在特定异常，淘汰掉有染色体异常的胚胎，选择健康优质胚胎植入子宫，从而获得正常胎儿。
三代试管婴儿技术利用PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以准确检测出125余种染色体疾病，在囊胚移植前通过基因筛查诊断有效避免新生儿受到遗传疾病的影响。
看完上文关于染色体异常能否做试管婴儿的相关内容，大家也了解了，不同情况的染色体异常有不同的应对措施，总的说来，染色体异常是能够做试管婴儿的。最后，小编也在文中给大家介绍了一些做试管婴儿前，女性需要注意的地方，也希望能够帮助到大家。
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