染色体异常到底意味着什么?医生一次给你讲明白

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染色体是细胞内载有遗传物质的物体,染色体检查是一种检查手段,对备孕夫妻而言染色体的检查也是非常有必要的,那么为什么要检查染色体呢?染色体异常到底意味着什么?接下来一起了解一下吧。

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为什么要查染色体

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染色体检查是检查染色体的数量或者染色体的结构有无异常的检查手段,一般在怀孕前或者怀孕期间需要进行染色体检查,如果发现夫妻一方有遗传性疾病或者生下的孩子可能有遗传性疾病,就要在医生的指导下进行备孕和生育。

因为一条染色体上有很多基因,如果其中一条染色体的结构或者染色体的数量出现了异常,就会影响多个基因的表现,严重的话还会导致自然流产,即使能够生下来,生出来的孩子也很有可能伴有智力、生长异常,或者引发先天性畸形,因此孕前和孕期一定要进行染色体检查,进行染色体检查的目的就是及时发现染色体异常和染色体异常导致的疾病。

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染色体异常意味着什么

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正常的染色体数目为23对,并且染色体具有一定的结构特征。染色体异常就是指染色体的结构或者数量存在异常,由染色体异常导致的疾病被称为染色体疾病。

染色体异常是很常见的,很多男性不育症都是染色体异常导致的,比如少精子症和无精子症。染色体异常不一定是先天性的,也有一些后天的原因会导致染色体异常,如辐射、接触化学物品、病毒感染等。

现在已经发现的染色体疾病已经有一百多种了,染色体疾病又分为常染色体病和性染色体病。常染色体病最常见的是三体综合征和部分三体综合征,“三体”就是指生长、智力发育迟缓和明显的先天性畸形,如21-三体综合征、18-三体综合征等,21-三体综合征是最常见的。性染色体病的症状就是性发育异常或者性畸形,比如闭经、无生殖能力,甚至是两性人,具备男性和女性的生理特征,临床常见的性染色体病为性腺发育不全症和先天性睾丸发育不全症等。

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